Wang Jinsung告诉《中国新闻周刊》：“无论是国际学术会议的口头报告还是口头报告，中国公司的数量都在增加，主要目前由ADC和Double Antiprotestres等某些亚部门主导。” 他是Hebo Pharmaceuticals的创始人，总裁兼首席执行官，也是中国商业发展（BD）最多商业商业制药公司的负责人。它的印象是，在过去的两年中，中国创新的制药公司在年度摩根大通医疗健康（JPM）会议还是美国临床肿瘤学会年度会议（厌恶）中都处于越来越重要的立场。这是中国在国外的创新药物的缩影。 今年7月初的一天，两个好消息传来了。一个是在鼻咽癌治疗领域。经过初步分析后，Companya国内药物Baili Tianheng公告CED认为，该公司开发的双重ANTIFSE III阶段临床试验已达到其主要目标。 ADC药物可用于治疗各种癌症，并且更精确的定向化疗被称为“ BioMisil”。 其次，Dizhe Pharmaceutical宣布，该公司的第一种创新药物Shuwozhe获得了美国食品和食品管理局（FDA）的正式批准。 Souser用于治疗非肺和进行性突变细胞（NSCLC）的肺癌的成年患者。它也是中国第一个在美国独立开发和批准的创新药物。 今年早些时候，随着有关制药公司的许可证的新闻，恢复迹象甚至更加激动，包括Sanshen Phamaceuticals，Shi Pharmaceutical Group和中国的创新药物市场，该市场已经显示出恢复的迹象。 5月底，梵语Pharmaceutical与Pfizer Multinati合作Onal Pharmaceutical Company。最初的12.5亿美元付款打破了国外创新药品的最初付款记录，激发了二级市场的热情。 根据药品立方体的数据，在今年上半年，全国创新药物的国际许可证交易总数（许可证）为66.固定资产近50亿美元，截至7月16日，它的总额达到了总额。 他们真的扭转了中国春季的创新药物吗？ “最初付款的一半大约是向中国制药公司支付的。” Wang Jinsong的日程安排几乎充满了工作会议。有时，在一天之内，您必须与同事，合作伙伴，投资者等进行内联或与众不同。超过10个小时，甚至与欧洲合作伙伴的电话会议仍然在凌晨1点或2点举行。几年前，这种情况成为了常态。 目前，Hebo PharmaceuTical已完成17次国外交易BD。在BD交易中，国外批准是最激进的方式之一，它是指由专利，技术，管道和其他制药公司等制药公司独立开发药物的创新权利和利益的批准，也指在国外的公司。 自今年年初以来，Hebo Pharmaceutical拥有两项典型的国际交易。 3月，一个人与阿斯利康跨国制药公司（Astrazeneca Multinational Pharmaceutical Company）进行了全球战略合作。除产品许可外，阿斯利康还向Hoo Pharmaceuticals投资了1.05亿美元，而Inversores收购了新鲜股票的9.15％。与日本制药公司OSCA Pharmaceuticals的另一项协议达成了全球战略合作，总数约为7亿美元。 Wang Jinsong看起来像是许多创业生物制药公司的创始人，并且是典型的“回归”。他服役担任中国研发中心的主席，也是赛诺菲跨国制药公司亚太地区的翻译医学主管。他于2016年创立了Hebal Pharmaceutical，并在过去十年中已经达到了中国创新的制药行业的发展浪潮。 Wang Jinsong告诉China Newweek，三年前，制药与阿斯利康Hebo之间的最初合作开始。 2022年4月，Hebo Pharmaceutical出生于针对Astrazeneca的双特异性抗体的开发和营销的全球权利和与Pharmaceutical CompanyChina在国外所做的第一种双重抗体。不到两年后，L的子公司Hebo Pharmaceuticanona Biotechnology与Astrazeneca合作在临床前单克隆抗体项目中合作。 为什么跨国制药公司来中国并“购买药物”？ Biopharma Consulting Company Inscience Wetrust BioAdvisory的创始人Tang Jun说，跨国制药公司全年保持创新的管道供应习惯，以解决原始药品专利保护后低成本仿制药的影响。此前，当地的美国生物技术公司是跨国制药公司创新药物组合的主要来源。如今，具有大量和昂贵性能的创新性中药正在舞台上。相对国家的支付能力有限公司也是创新药物出国的关键原因。 “在2025年，跨国制药公司将在获取其肿瘤治疗管道的过程中向中国制药公司提供几乎一半的初始付款。在成熟的治疗行业中，中国的创新药物可以以20％的价格和30％的RE＆D时间实现80％的效率，”因此，该公司的RE＆D时间约为30％。” 王·金金（Wang Jinsong）认为，《中国医务人员创新范围》的最伟大历史INES是中国制药行业在国际舞台上的创新地位的每年增长。数据表明，在今年5月底在美国芝加哥举行的年度厌恶会议上，中国有73份口头报告，这些报告建立了记录。选择了与ADC管道有关的184项研究，其中89个来自中国。 Cochinese MSA已发表了34项双抗体研究，约占双抗体的一般研究的49％。 中国制药公司拥有另一个BD，领导了对资本市场的总体重估。 一个有趣的现象是，自今年以来，BD参与者（例如梵语制药和什叶派制药集团）属于具有公共概念的传统制药公司。以前创建了初始付款记录的Baili Tianheng具有现代名称，但其历史可以追溯到1996年。在某种程度上，这导致了许多TR成功创造了“模仿和创新转变”的中国制药公司。它的意义生存。除了在中国建立大量的商业网络外，这些较旧的制药公司还希望通过研发创新，国际认可等“收获”更大的市场。 唐·朱（Tang Jun）告诉中国新闻周刊，传统制药公司在第一天的想象力有限，在第二层的想象力有限，市场通常使用PE评估方法。换句话说，我们根据将公司的年利利润倍增，估计合理的市场价值。但是，一旦BD案成功，评估逻辑就会迅速发生，因为该公司具有生物技术公司的创新属性。 “过去，人们没有将Sanshen的制药产品视为创新的制药公司。一旦启动了Pfizer的BD，PR股票的冰翻了一倍。” 饥饿的医学被称为“药物”，在行业中更典型。 7月9日，香港对Hanglui医学的行动突然在下午突然上升，最大增长超过18％。花旗银行在同一天发表了他的研究报告。 Hengurui Medicine是第一个购买评级，目标价格为134港元，客观价格A股票为RMB123。花旗银行还表示，市场并不能完全反映出Hangrui医学发展的期望。 目前，Hangurui医学的A合作市场价值超过3800亿元人民币，相当于500亿美元。水平比较，例如日本制药公司武田公司和第一桑甘，超过了国际知名的制药公司，例如拜耳和生物基因。但是，目前的年销售额仅为武田的1/8，高评分是由于其巨大管道的潜力。 与大型制药公司相比由于其相对不足的营销能力，技术公司必须更加灵活。药物HEBO是一种检查类型。 2022年11月，Hebo Pharmaceutical以约1.5亿元的价格出售了铃木工业基地，这是一个过渡的微观，以在寒冷的冬季减少。 光策略实现了结果。今年早些时候，高盛投资银行在一份分析报告中写道，他写了许多中国银行。 另一方面，Wang Jinsong告诉China Newweek，Hebo制药将继续促进未来具有巨大潜力的管道的临床项目。同时，他继续关注技术批准和产品认证。关于在生产，销售和资产中更重要的其他方面，请考虑：“不要浪费重复建筑中的资源。” “中国在这些方面已经有一个非常成熟的工业链。将来，无论是自我生产还是pcooperatiVe duduction，我们有很多空间可供选择。 “ 您是在“卖幼苗”？ 在2015年至2024年之间首次进入临床阶段的创新药物中，中国公司的原始药物数量超过了美国。 UU。，根据Rubik Pharmaceutical Cube的数据。 徐芬投资合作伙伴李·天兰（Li Tianran）于2017年进入制药风险资本行业，在重返价值之前，经历了完整的资本政策强奸型创新药物。他认为，如果2015年的国内药物审查改革始于2015年，那么过去十年是“合并监测”到“能力和全球合作”的战略转变时期。 在2015年左右，《药物评论改革》批准了“ 722临床数据”自我检查，并由国家卫生委员会实施，最初培养了第一批国家创新药物，例如锡琳，但资本的投资仍然谨慎。在线大多数机构仍然专注于稳定的现金流投资，例如通用药物，流通服务和医疗设备，大多数机构仍然专注于消费者，甚至消费者。 从那时起，一系列机构的进步彻底改变了行业的轨迹。在2018年，香港非验品生物技术公司的第18章，以及第一年，包括Beigen和Jeri Attached Biotechnology Companies在内的11家公司。 2019年，科学技术创新委员会打开了大门，使研发公司可以用“中央产品进度 +市场价值”替换利润要求。 Microchip Bio成为第一家加入科学技术创新委员会的InnovadPray中国制药公司。随着资本市场中两个主要出发渠道的开放，投资者搁置了他们的最终关注。一系列的机构变化考虑了众多论文和错误属性的需求药物研发还将工业推向了一个“系统泡沫”的时代。 Citeline的首席分析师Zhou Shuhua是药品和医生市场的专家小组，当时告诉中国新闻周刊，该新闻周刊集中在众多管道的同质性上，例如行业中大多数人只专注于资本市场内部和外部。根据Yaozhi.com的中国临床试验数据库2021的统计数据，使用抗癌者Drarug PD-1/PD-L1抗癌，该时间在600多个时间内记录的国家临床试验数量，其中200个是在包括150多家公司在内的III期临床阶段。 该行业的结构压力正在迅速出现。以及诸如美国利率提高之类的因素。 2022年的投资和融资周期被认为是国家“医疗冬季”的起点。 2023年，该国上市的生物制药公司数量下降了58％，低于502022年至21岁。首次公共报价基金（OPI）的总量减少了70.8％。 在此期间，“租船租船进入海”也是该行业将探索的生存道路。 根据药品立方体数据，中国创新制药公司通过BD项目在2023年获得的总降低达到了2,1021亿元。与三年前相比，2020年发生了重要变化。中国毒品创新前哨基金筹集的资金总数为7815亿元人民币，约为BD初始支付的总付款总额的13倍。 但是，在过去的两年中，问题也出现了，包括“年轻幼苗”和“调解人之间的差异”。它专注于“产生生育”。在今年6月，在跨国制药公司Bristol-Myers Squibb和Bionntech之间交易之后，该公司将总共改变111亿美元。 BNT327钥匙管来自中国一家古老的创新制药公司Pumis Bio。 2023年11月，Pumis Bio宣布，ByNTECH将授予开发，生产和销售BNT327的国外市场的权利。 Pumis Bio获得了5500万美元的初始付款，以及开发，注册，商业里程碑和销售额超过10亿美元的委员会。 BNT327是一种用于治疗多种肿瘤的BIES特异性抗体。当时，该药物接受了多个III期临床试验。去年11月，Bynteco以约9.5亿美元的价格收购了Pumis Bio。这意味着该药物在短短一年内就被淹没了，价格约为90亿美元（约600亿元人民币）。 Hengurui发生了类似的交易。 2023年8月，Hangrui医学授权了新药输液项目SHR-1905 1类拥有传记独立的知识产权，在美国的传记，并获得了约2500万美元的初始付款。 few几个月后，葛兰素史克（Glaxosmithkline）获得了生物阿里奥莱斯（Alioles）。 Aiolosbio以14亿美元的价格改名为传记。 AIO-001主要资产是由Hengurui授权的传记批准的SHR-1905。简单地理解这一点，首先“失去”。 该行业对“销售年轻幼苗”有多种看法。 Chu Lei认为，E-Paramaceutical经理研究所的研究人员“销售年轻的Slisons”目前似乎是有利可图的，但实际上，潜在的损失很大。承担较小的风险，放弃未来营销的最大好处。第二个是由于市场影响而导致的潜在损失。制药公司成为“中间产品”的供应商，无法对终端市场建立足够的影响。第三个对未来的发展观点有害。从“年轻幼苗的销售”中获得的表现无限期地通过在造成显着波动的性能中很高公司的财务数据。 周夏认为，促进性的药物研发和开发自然存在不确定性，并且认为“以低价销售”是一个主观的陈述。 “ SO称为“缓慢的销售”意味着一家公司知道其资产非常有价值，但是由于各种因素，它们必须以非常低的价格出售。但是，现实是，许多国家公司并不完全了解研究管道，并且没有对其外国目标市场的需求进行足够的充分调查。 也许恰恰是由于SHR-1905注射项目的“错误”，即亨古鲁医学在未来迅速协调其国外战略。去年5月，Hanglogie Medicine宣布，将保存为美国支付的许可，肥胖和2型糖尿病制定，生产和销售创新药物的独家权利。 Herules Company成立于2024年，由Por T组织和运营他掩盖了资本生活科学基金会和其他公司。这项交易的特殊特征是，除了一般跌倒，里程碑等之外，它还获得了赫尔库勒的19.9％的行动。该模型称为“ Newco”。也就是说，资本“组织办公室”建立了一家新公司，制药公司将其产品管出售给新公司，并通过随后的行动阻止后来的收益率。从那时起，许多国家制药公司都遵循了该模型。 该模型具有优势和某些局限性。 Chu Lei说，对于拥有丰富开发产品渠道的大型公司，Newco模型不仅将有助于促进非基本管道的进步，扩大前线线路，争取“ Brosing Multipunto”，而且还将有助于促进国际设计。我们可以利用外国投资机构的资源来支持未来的许可证，合并和收购，国际OPI，市场营销以及更多的。对于小型生物技术公司，您必须以两种方式看。减少;此外，对于非基本管道，在分裂后获得研发成本，您只能加速国际设计。 “药物领域的开发周期非常长。” 对于该国的创新制药公司，无论是BD还是Newco，它们只能分享一些创新药物的利润。许多行业参与者认为，将来他们将需要在全球市场上建立自己的商业网络。 Chu Lei指出，与大型跨国制药公司相比，中国制药公司之间的差距主要分为两点。这包括在欧美主要医院招募足够的患者，解决了一系列复杂问题，包括医院内临床资源的分配。 第二个是销售网络。 “现在，跨国制药公司已经达到了SAL的结束世界许多主要国家的ES渠道网络，大多数中国制药公司甚至可能完全不受国内市场的控制。”楚莱说：“将来，中国肯定会拥有一家全球跨国制药公司，但这将需要很长时间。” 实际上，在过去的20年中，即使在美国，也只有少数公司像Amgen和Gilead这样的公司完成了从生物技术公司到大型跨国制药公司的跃升。 因此，森承认，中国更关心公共卫生，在美国人均费用中，预期寿命类似于最后一个。 uu。美国更关心GDP再见制药行业的GDP，并且具有世界上最慷慨的付款条款，但是基于平均预期寿命和健康成本的收益很难与陌生人慷慨解囊。他认为：“降低船出国是在未来出国的创新中国药物的主要模型。 李·天兰（Li Tianran）认为，中国的创新药物生态系统往往会在未来变得更加专业。除了自我开发外，大型制药公司还依靠外部参考来补充和优化管道。以研发为中心的生物技术公司在拥有差异化的技术平台上具有核心竞争优势，能够产生高质量的活动并通过BD最大化价值。 当然，我希望走得更远。总会有精神上的人。 一个与Baili Tianheng有关的人在2023年透露Tochina Newsweekly，Baili Tianheng和Bristol-Myers Squibb在2023年达到了84亿美元的总商业数量，而Baili Tianheng和Bristol-Myers和Bristol-Myers Squibb最初的付款达到了8亿美元，可与Anti-i-anti-andi-Adcccccccccccccccccccccccccccced付款。各方将共同努力促进相关的我们的发展和营销管道。 “我们建立了一个全球研究和临床开发团队。将来，我们将在国外建立自己的商业团队，而不是仅依靠其他部分的参与。”前一个人认为，贝利·蒂安亨（Baili Tianheng）唯一没有的是国外的商业化能力。该区域正在建设中。 每个玩家选择的选择都没关系，中国当前的创新制药行业已经达到了在新循环之间交替的节点，并且越来越有利的因素推动了该行业。 国家健康保险局网站于7月1日宣布，国家健康保险委员会与国家健康委员会一起发布了“支持创新药物质量开发的多项措施”。本文件建议支持参与医疗保险药物基本目录和商业健康保险目录的创新药物Ance药物；添加用于商业健康保险的创新药物目录。圭亚那证券（Guoyuan Securities）表示，为商业保险添加创新药物目录是在多个级别的健康保险系统中的加强作用，也是进入商业保险创新药物市场的重要一步。 更重要的是，整个行业比近年来更合理。周夏表明，通过迅速恢复对香港库存的药理学领域的创新评估，今年上半年，这些公司和两年前购买相关资产的公司和机构在寒冷的冬季中受益匪浅，这表明该行业的认可比情绪更重要。 “在二级市场中，情绪非常重要，但是药物领域的发展周期很长。仅信任情绪才能使其成为调查的好方法，Development和投资。做得很好。 “中国新闻周刊” 27号，2025年 声明：必须允许“中国的新闻周刊”出版物书面形式[编辑：li runze] Chikungunya的11个重要问题，立即解释 美国媒体：美国海关政策破坏了全球商业系统，并为自己的绑架种植种子 为什么“游行志愿者”是中国国家的第一批反对咆哮？ 北京在10个最佳降雨排名中排名第六！这雨什么时候结束？ 今年夏天，北部有很多雨吗？ Chen Yuxi/Zhang Minjie：对新伴侣的隐性“奇怪”理解 1987年版的《红色梦想》中的“青金”发生了什么？ 熊猫债券将被强烈广播，越来越多的国际参与者进入中国债券市场 服装戏剧总是创新的。谁将成为新的“泡菜中的电子蔬菜”？ 热和酸味的玛丽亚面条已被指控莫霍索岛的增长。 OEM Bja Kuan道歉并记住了相关产品 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